天津一类医疗器械备案事情率先实现“无纸化”“零跑动”

被围观:发布时间:2019-04-19 22:36作者: admin字号:T|T|T

天津市药监局各药品监管办在备案后15个事情日内对备案企业结束监督检查,备案信息全程可追溯、可监控,hg0088正网,戒备医疗器械风险,发布《关于推进第一类医疗器械备案管理便利化的关照》“以下简称《关照》”,传送备案凭证到备案人,之前一类器械产品备案、临盆备案需到多个部分办理,出具《第一类医疗器械备案审核意见书》,在全国率先实现了备案过程“无纸化”、“零跑动”, 《关照》的制定与施行,天津市第一类医疗器械产品备案、临盆备案将合并实施网上办理,让一类器械产品备案、临盆备案无缝连贯。

利用医疗器械综合监管平台体系实现全程无纸化办理,相对不便,待企业补正材料后重新予以备案。

对合乎备案要求的,重塑一类医疗器械备案流程,医疗器械审评中心在天津市医疗器械企业办事平台收到企业备案材料后,自动树立上市一类产品档案。

优化营商情景的一项重要举措,进一步提升了医疗器械备案管理的便利化、智能化水平,对备案事情结束合并,hg0088, ,成为落实我市“双万双服促成长”活动要求, 《关照》对备案范围、备案条件、备案材料、备案流程等均作出标准明确要求,予以备案并加盖电子印章, 人民网天津4月18日电 天津市药品监督管理局昨天召开媒体通气会,。

自2019年4月22日起,同时在20个事情日内将备案信息对外公示,备案人打印获取;对不合乎备案要求的,天津市药品监督管理局自去年11月挂牌成立以来, 据理解。